試管染色體檢查主要用于檢查胚胎是否存在染色體異常以及遺傳性疾病。這一檢查在試管嬰兒輔助生殖技術(shù)中尤為重要，包括夫妻雙方染色體檢查和胚胎染色體檢查兩部分。

1.夫妻雙方染色體檢查：通過抽外周血檢查雙方染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)，以發(fā)現(xiàn)如21-三體綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征等染色體數(shù)目異常，以及X短臂缺失導(dǎo)致的Turner綜合征、染色體異位導(dǎo)致的先天性心臟病等染色體結(jié)構(gòu)異常。

2.胚胎染色體檢查：從體外受精的胚胎中取少量細(xì)胞進(jìn)行染色體、基因檢測(cè)，以判斷胚胎是否存在常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，以及染色體數(shù)目異常疾病。這一檢查有助于預(yù)測(cè)胎兒性別，診斷遺傳病，并鑒定兩性畸形等。