先天性耳前瘺管是分為第一第二鰓弓的耳廓原基在發(fā)育過(guò)程中融合不全的遺跡，是一種臨床上很常見(jiàn)的先天性外耳疾病。瘺管的開(kāi)口很小，多位于耳輪腳前，少數(shù)可在耳廓之三角窩或耳甲腔等部位，平時(shí)多無(wú)癥狀，不以為疾，及至感染，才引起注意并接受診治。

一般無(wú)癥狀，偶爾局部發(fā)癢，檢查時(shí)僅可見(jiàn)外口為皮膚上一個(gè)小凹，擠壓可有少量的白色皮脂樣物，有微臭無(wú)癥狀者可不需要處理。局部搔癢、有分泌物溢出者，宜行手術(shù)切除。有感染者行局部抗炎癥治療，膿腫形成應(yīng)切開(kāi)引流，應(yīng)在炎癥消退后行瘺管切除手術(shù)。

感染時(shí)，局部紅腫、疼痛、溢膿液，重者，周?chē)M織紅腫，皮膚可以潰破形成多個(gè)漏孔。排膿后，炎癥消退，可暫時(shí)愈合，但常反復(fù)發(fā)作，形成疤痕，多見(jiàn)于耳屏前上方發(fā)際附近，瘺管深長(zhǎng)者，可影響耳道軟骨部及耳廓，一般不波及耳后溝及耳道骨部。 

無(wú)癥狀者可不作處理。局部搔癢、有分泌物溢出者，宜行手術(shù)切除。有感染者行局部抗炎癥治療，膿腫形成應(yīng)切開(kāi)引流，應(yīng)在炎癥消退后行瘺管切除術(shù)。