重癥肌無力屬于什么病
導讀重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑的治療后癥狀可以減輕。主要有兩大類一類是先天性遺傳性因素,第二類就是自身免疫性疾病。...
重癥肌無力其實就是嚴重的重癥肌無力,而嚴重的重癥肌無力是指重癥肌無力危象,一些患者在發(fā)病早期迅速惡化或進展過程中突然加重而出現(xiàn)呼吸肌受累,以致不能維持正常的換氣功能時稱為重癥肌無力危象。那么,重癥肌無力屬于什么???下面就一起來了解一下吧。
重癥肌無力屬于什么病
重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑的治療后癥狀可以減輕。重癥肌無力發(fā)病的原因主要有兩大類一類是先天性遺傳性因素,這因素比較少見,與自身免疫無關(guān)。第二類就是自身免疫性疾病,比較常見。

我國南方發(fā)病率比較高,重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進,甲狀腺炎,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,類風濕性關(guān)節(jié)炎等其他自身免疫性疾病。通常以晨起時減輕,重復活動后癥狀加重,休息后又有程度不同的緩解。因此,晨輕暮重的趨勢,此為本病主要的臨床特征。
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